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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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文獻(xiàn)分享：如何為細(xì)胞挑選合適的血清？牛血清是重要的細(xì)胞培養(yǎng)添加成分，具有終止胰蛋白酶消化，提供細(xì)胞生長所需的貼壁因子、免疫球蛋白、胰島素等其他營養(yǎng)物質(zhì)的作用。根據(jù)采血時間的不同，牛血清通常分為：胎牛血清（采自5-8月胎齡）新生牛血清（采自出生0-7天內(nèi)，也有說法是0-30天內(nèi)）小牛血清（采自出生30天-1年）成牛血清（采自成牛）理論上，優(yōu)質(zhì)的胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)方面通常優(yōu)于其他類型的血清，與新生牛和小牛血清相比，各類生長因子含量更為豐富，且由于5-8月胎牛沒有形成完整的補(bǔ)體系統(tǒng)，因此在使用的時候無需熱滅活。但是由... 查看詳情 2022-08-23
實(shí)驗(yàn)要遵循的基本原則是什么？根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的和提出的假設(shè)，來具體設(shè)計實(shí)驗(yàn)的方法、步驟。在實(shí)驗(yàn)的方法與步驟設(shè)計中，必須遵循以下幾條原則。1、科學(xué)可行性原則所謂科學(xué)性，是指實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊鞔_，實(shí)驗(yàn)原理要正確，實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)手段的選擇要恰當(dāng)，整個設(shè)計思路和實(shí)驗(yàn)方法的確定都不能偏離生物學(xué)基本知識基本知識和基本原理以及其它學(xué)科領(lǐng)域的基本原則。選題必須有依據(jù)，要符合客觀規(guī)律，科研設(shè)計必須科學(xué)，符合邏輯性。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計時，要根據(jù)原理或者理論來假定結(jié)果，從實(shí)驗(yàn)實(shí)施到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的產(chǎn)生，都實(shí)際可行。要考慮到實(shí)驗(yàn)材料要容易獲得，實(shí)驗(yàn)裝... 查看詳情 2022-08-22
注意這個關(guān)鍵點(diǎn)，支原體檢測更準(zhǔn)確通常，如果懷疑細(xì)胞有支原體污染，可直接取細(xì)胞上清進(jìn)行支原體PCR檢測。因?yàn)榇嬖谥гw污染的細(xì)胞上清中，支原體密度為通常為10^6-10^8個/ml，已足以用于PCR檢測。Minverva公司生產(chǎn)的支原體PCR試劑盒靈敏度高，特異性好，檢測的支原體種類多，很受用戶的歡迎。但有時，支原體檢測前，還需對樣品中的支原體DNA進(jìn)行提取。那么，什么時候需要提取呢？支原體提取與支原體檢測當(dāng)出現(xiàn)以下幾種情況時，建議大家在進(jìn)行支原體qPCR前，先進(jìn)行提取支原體提取。1、細(xì)胞培養(yǎng)液中存在抑制PC... 查看詳情 2022-08-22
在水浴過程中，Ausbian特級胎牛血清要盡量浸在水中 Ausbian特級胎牛血清是一種外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。而牛血清中的胎牛血清更是為珍貴的干細(xì)胞提供生長的必要營養(yǎng)成分。顯然，胎牛血清是品質(zhì)高的，因?yàn)樘ヅ＿€未接觸外界，血清中所含的抗體、補(bǔ)體等對細(xì)胞有害的成分最少。Ausbian特級胎牛血清特點(diǎn)：1.內(nèi)毒素含量極低(國際規(guī)定：特級胎牛血清2.極利于細(xì)胞的生長和傳代，滿足干細(xì)胞、基因敲除、原代培養(yǎng)、細(xì)胞典藏、長期傳代等各類細(xì)胞的培養(yǎng)要求，適合各種細(xì)胞培養(yǎng)3.具有完整的檢測報告，及滅病毒服務(wù)，為各類臨床相關(guān)項目的申... 查看詳情 2022-08-19
早點(diǎn)識破可惡的支原體，可能會挽救你珍貴的細(xì)胞支原體（mycoplasma）是一種沒有細(xì)胞壁的最小原核細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體污染率達(dá)到60%以上，當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，污染嚴(yán)重時細(xì)胞生長緩慢，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，并出現(xiàn)細(xì)胞病變。因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中，防止支原體污染是一個世界性的難題。支原體污染細(xì)胞后很難察覺，同時若細(xì)胞培養(yǎng)過程受到了支原體污染，*清除支原體也是非常困難的。因此在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，定期進(jìn)行支原體檢測，在源頭上清除支原體污染，并做好支原體預(yù)防工作顯... 查看詳情 2022-08-19
我們該如何保護(hù)我們的細(xì)胞呢？細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個不可少的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺　＜?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)不可少的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)... 查看詳情 2022-08-19

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