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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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如何高效培養(yǎng)細胞——環(huán)境因素大揭秘細胞培養(yǎng)（cellculture）是指在體外模擬體內環(huán)境，使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養(yǎng)都是一個不可少的過程，是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養(yǎng)既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。體外培養(yǎng)高度依賴培養(yǎng)體系與培養(yǎng)環(huán)境，本期內容為大家解析，常規(guī)細胞培養(yǎng)體系中的培養(yǎng)環(huán)境的... 查看詳情 2022-12-01
細胞空泡化是怎么回事？該如何解決？細胞空泡化也叫做細胞質空泡化，是2019年公布的感染病學名詞。具體表現(xiàn)為：變性細胞的胞質、胞核內出現(xiàn)大小不一的空泡(水泡)，細胞呈蜂窩狀或網狀的現(xiàn)象。變性嚴重者，小水泡相互融合成大水泡，細胞核懸于中央，或被擠于一側，細胞形體顯著腫大，胞質空白，外形如氣球狀。導致細胞質空泡化的潛在因素有一部分細胞質空泡化可以是可逆的，這類型的空泡化一般存在于暴露在誘導劑的情況下。誘導劑引起細胞狀態(tài)的改變或者細胞周期停滯，表現(xiàn)為細胞質空泡化。合理控制誘導劑使用范圍，在脫離誘導劑后，細胞通常會回復... 查看詳情 2022-11-30
「細胞質控」助力高質量細胞培養(yǎng)——Ausbian特級胎牛血清人有生老病死，細胞也是如此。在細胞體外培養(yǎng)過程中，細胞的活力和狀態(tài)是處于一種動態(tài)變化的狀態(tài)。脫離機體保護的細胞，往往是很脆弱的，在體外環(huán)境中生長，培養(yǎng)條件的輕微改變，或許就會令細胞發(fā)生不可預估的變化。就比如，常見的原代細胞培養(yǎng)過程中，即使保持培養(yǎng)條件并未發(fā)生改變，但在傳代過程中，細胞質量也經常是呈下降趨勢的。細胞質量改變，勢必會影響實驗結果。因此，對細胞質量進行適當?shù)谋O(jiān)控，有助于掌握細胞狀態(tài)，對其能否進行后續(xù)實驗做出合理的預判。細胞質控傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)，主要是通過在顯微鏡下，觀... 查看詳情 2022-11-30
胎牛血清融化、儲存說明胎牛血清溶解的方法專業(yè)，才能更好保留血清中活性成分，使細胞培養(yǎng)更穩(wěn)定。本文締一生物為您推薦國際血清廠家專業(yè)融化方法，此方法國際通用，適用于所有種類的血清。注意：?在水浴過程中，血清的平面要全部浸在水中。在融化過程中要慢慢搖動瓶身，使血清混勻，但搖動中盡量不要產生泡沫!儲存條件-20°C凍存。胎牛血清第一次解凍后，應按單次習慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應在一周內用完。為保證細胞培養(yǎng)的**效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培... 查看詳情 2022-11-29
細胞培養(yǎng)之新生牛血清與胎牛血清對比胎牛血清和新生牛血清同為牛血清但也存在差別，并且二者用途和用法也不盡相同。新生牛血清，胎牛血清二者是依據(jù)采集的牛齡的不同來命名。胎牛是還未接觸外界世界的母牛體內的牛，所以胎牛血清的免疫球蛋白含量應該是極少的，血清比較純，培養(yǎng)細胞的效果很好。依次是新生牛，再次是小牛。胎牛血清（FetalBovineSerum）是在母牛懷孕5-8個月時，通過胎牛心臟穿刺采血獲取的血清。新生牛血清（NewbornCalfSerum）是來自剛出生~出生后2周內的新生牛靜脈取血。比如某些細胞只有使用胎... 查看詳情 2022-11-29
用于「細胞和生物制品」及其生產過程中「支原體」污染的檢測支原體qPCR法介紹：熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。優(yōu)點：①靈敏度高、特異性強。②時間短，2-3小時出結果③檢測結果可定量④操作簡便缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）②不同廠家生產的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同... 查看詳情 2022-11-28

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