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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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如何盡可能避免qPCR中的假陽性？實時熒光定量聚合酶鏈反應（qPCR）在分子生物學和遺傳學研究中發(fā)揮著至關重要的作用。然而，qPCR實驗中常見的問題之一是假陽性結(jié)果，它可能會導致不準確的數(shù)據(jù)和誤導性的解釋。為了確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性，科研人員需要采取一系列關鍵策略來避免qPCR假陽性。實驗室操作規(guī)范：在實驗室操作方面，科研人員應該嚴格遵循操作規(guī)程，確保PCR前后的實驗區(qū)域分離。使用專用PCR工作站，并保持其清潔，以減少污染的潛在風險。勤奮的實驗室設計和規(guī)范操作是避免假陽性的基礎。質(zhì)量優(yōu)良的試劑和樣本處理... 查看詳情 2023-11-19
用qPCR方法檢測支原體的關鍵點——樣品制備 qPCR（定量聚合酶鏈反應）方法在檢測細胞樣品中的支原體時具有多個優(yōu)勢：高靈敏度和特異性：qPCR能夠檢測極低濃度的核酸，使其對支原體的早期檢測更為敏感。引物的設計可以確保對目標支原體的高度特異性，減少誤報和假陽性的可能性。快速性：qPCR是一種高效的方法，通常在幾小時內(nèi)就能完成。這使得可以迅速獲取支原體存在的定量信息，為及時采取措施提供了可能。定量能力：與傳統(tǒng)PCR不同，qPCR可以提供關于支原體數(shù)量的定量信息，而不僅僅是檢測是否存在。這對于評估感染的程度和追蹤治療效果非常... 查看詳情 2023-11-19
細胞培養(yǎng)支原體污染對細胞培養(yǎng)產(chǎn)生的影響細胞培養(yǎng)支原體污染是實驗室中常見的問題之一，對細胞的生長和功能產(chǎn)生負面影響。支原體是一種無細胞壁的微生物，可以感染動物、植物和人類細胞，對細胞培養(yǎng)產(chǎn)生嚴重的影響。因此，在生物實驗室中，對細胞培養(yǎng)物的支原體檢測和清除是非常重要的。細胞培養(yǎng)支原體污染的來源主要有以下幾個方面：1.操作人員：支原體可以通過操作人員的衣物、皮膚和呼吸道傳播到實驗室中。因此，操作人員需要嚴格遵守無菌操作規(guī)程，佩戴無菌手套和口罩，避免將支原體帶入實驗室。2.實驗設備和試劑：支原體可能存在于實驗設備和試劑中... 查看詳情 2023-11-19
精準PCR實驗：這些關鍵點需注意 PCR實驗是分子生物學領域中一項至關重要的技術(shù)，被廣泛應用于基因檢測、疾病診斷和DNA克隆等多個領域。為確保PCR實驗的成功和可信度，研究人員需要特別注意一系列關鍵的步驟和注意事項。首要的關鍵是選擇適當?shù)囊?。引物的設計必須準確匹配目標DNA的序列，同時要避免引物之間的互補性和二聚體的形成。未恰當選擇的引物可能導致擴增失敗或非特異性擴增，從而影響實驗結(jié)果的準確性。樣品的質(zhì)量和純度也是PCR實驗成功的關鍵因素。污染的樣品可能含有抑制物質(zhì)，對PCR反應的進行產(chǎn)生干擾。因此，在進行... 查看詳情 2023-11-16
簡析我國藥典中對新生牛血清的要求我國藥典中規(guī)定，新生牛血清是從出生14小時內(nèi)未進食的新生牛采血分離血清，經(jīng)除菌過濾后制成。牛血清生產(chǎn)過程中不得任意添加其他物質(zhì)成分。新生牛血清應進行以下檢查，符合規(guī)定后方可使用。如釆用經(jīng)過驗證的病毒滅活工藝處理的牛血清，大腸埃希菌噬菌體及病毒檢測必須在滅活前取樣進行。pH值：應為7.00~8.50。蛋白質(zhì)含量：采用雙縮脲法（通則0731第三法）或其他適宜方法測定，應為35~50g/L。血紅蛋白：用分光光度法或其他適宜的方法測定，應不高于200mg/L。滲透壓摩爾濃度：應為25... 查看詳情 2023-11-16
原代細胞培養(yǎng)的關鍵點細胞培養(yǎng)是生物醫(yī)學研究和生產(chǎn)中至關重要的技術(shù)之一。它使科學家們能夠研究和生產(chǎn)大量的細胞，用于疾病研究、藥物開發(fā)、組織工程和生物制藥等領域。在細胞培養(yǎng)中，原代細胞培養(yǎng)是一項至關重要的技術(shù)，它涉及從組織或器官中分離和培養(yǎng)出一代細胞，這些細胞更接近于體內(nèi)原始狀態(tài)。為了成功進行原代細胞培養(yǎng)，有一些關鍵點需要牢記。細胞分離與處理細胞分離是原代細胞培養(yǎng)的第一步，通常涉及將組織樣本分解為單個細胞或小塊組織。這一過程需要謹慎，以確保細胞的完整性和生存。不同類型的組織需要不同的酶和處理條件來有... 查看詳情 2023-11-16

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